लंडन – लिम्फोमा नावाच्या ब्लड कॅन्सरवर लवकरच एक नवीन उपचार पद्धती तयार करण्यात येणार आहे. याबाबत क्वीन मेरी युनिव्हर्सिटी ऑफ लंडन, मेमोरियल स्लोन केटरिंग कॅन्सर सेंटर (MSK), न्यूयॉर्क आणि दाना फारबर कॅन्सर इन्स्टिट्यूट, बोस्टन यांनी या दिशेने केलेल्या संशोधनाचे सकारात्मक परिणाम मिळाले आहेत. लिम्फोमा पेशींना मारण्यासाठी विशिष्ट प्रोटीन, KDM5 ला लक्ष्य कसे करायचे हे या संशोधन प्रकल्पाचे मुख्य ध्येय होते.
लिम्फोमा नावाचा रक्त कर्करोग पांढर्या रक्त पेशी (WBCs) च्या वाढीमुळे होतो, ज्याला लिम्फोसाइट्स म्हणतात. त्याच्या अनुवांशिक कोडमधील बदलांमुळे (उत्परिवर्तन) लिम्फोसाइट्स अनियंत्रितपणे वाढतात, ज्यामुळे WBCs लिम्फ नोड्स आणि इतर ऊतकांमध्ये जमा होतात. यामुळे लिम्फोमाची स्थिती निर्माण होते. लिम्फोमाचे दोन मुख्य प्रकार आहेत: हॉजकिन्स आणि नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमा (NHL), त्याचे 60 पेक्षा जास्त उपप्रकार आहेत.
संशोधनात असे आढळून आले आहे की, लिम्फोमा असलेल्या अनेक रुग्णांमध्ये KMT-2D जनुकामध्ये एक किंवा अधिक उत्परिवर्तन होते. KMT2D नावाचा हा जनुक सेलमधील जनुकाच्या अभिव्यक्तीचे नियमन करणार्या प्रथिनासाठी कोड बनवतो, परंतु उत्परिवर्तनांमुळे KMT2D यापुढे योग्यरित्या कार्य करत नाही, त्यामुळे पेशींच्या सामान्य कार्यासाठी आवश्यक जनुक अभिव्यक्तीमध्ये बदल होतो. लिम्फोमा असलेल्या बहुतेक रुग्णांमध्ये हा बदल दिसून येतो.
KDM-5 लक्ष्यीकरण लिम्फोमाच्या एकाधिक उपप्रकारांवर उपचार करण्यासाठी वापरले जाऊ शकते की नाही हे संशोधक आता तपासत आहेत. KMT-2D आणि त्याच्याशी संबंधित जनुकांमधील उत्परिवर्तन इतर अनेक कर्करोग प्रकारांमध्ये दिसून येत असल्याने, KDM5 ला लक्ष्य केल्याने अनेक प्रकारचे कर्करोग असलेल्या रुग्णांना फायदा होऊ शकतो अशी अपेक्षा आहे. KMT2D उत्परिवर्तनांचा प्रभाव KDM5 द्वारे रद्द केला जाऊ शकतो असे पुढील प्रयोगांनी दाखविल्यास, हा दृष्टिकोन लिम्फोमासाठी नवीन उपचार प्रदान करू शकतो.
दरम्यान, लिम्फोसाइट्समधील KMT2D उत्परिवर्तनाचा प्रभाव समजून घेण्याचा संशोधक प्रयत्न करत आहेत जे इतर रेणू ओळखण्यासाठी जे औषधे म्हणून वापरले जाऊ शकतात. MSK मधील कॅन्सर बायोलॉजी आणि जेनेटिक्स प्रोग्रामचे प्रोफेसर वेंडेल म्हणाले की, लिम्फोमाच्या उपचारासाठी नवीन मार्ग विकसित करण्यासाठी नवीनतम संशोधनाच्या निष्कर्षांचा वापर करणे ही काळाची गरज आहे.
